錳（měng）基VOCs催化燃燒催（cuī）化劑改性及其性能研究
PM2.5和03已成（chéng）為我國主要的（de）大氣二次汙染物,VOCs作為其重要的前體物,在複合型大氣汙染的（de）形成過程中起著關鍵作用。
在2015年（nián）3100萬噸的VOCs排放（fàng）中,甲苯（běn）所占比例（lì）大。工業上主要采用（yòng）貴金屬催化劑催化燃燒處理甲苯,雖然低溫催化活（huó）性高,
但催化劑成本高,價格昂貴,且易中毒。開發具有相同甲苯催化低溫活性且耐毒性高的低成本非（fēi）貴金屬催化劑具（jù）有重要意義和（hé）應用（yòng）價值。
錳基（jī）催（cuī）化劑具有良（liáng）好的氧化還原性能,且價格低廉。但（dàn）是單一錳金屬氧（yǎng）化物（wù）催化劑（jì）活性較低、高溫下易發生相變失活,
因此對錳基催化劑進行修飾與（yǔ）改性,提高其熱穩定性和催化燃燒效率,具有較好的研究意義（yì）和實用價值。
本文采用（yòng）非貴金屬Zr和Ce對錳金屬氧化（huà）物催化劑進行修飾,並對（duì）其進行SEM. BET、XRD、TEM、XPS、TGA-DSC和H2-TPR等（děng）一（yī）係列表征,
探討不同修飾元素對錳基催化劑的形貌（mào）、比表麵積、孔體（tǐ）積（jī）、晶相（xiàng）、元（yuán）素組成、熱穩定（dìng）性和氧化還原性能（néng）的影響。
結果表明,Ce和Zr會影響錳基催化劑的形貌,改變錳基催化劑的晶格結構,促進Mn4+和晶格氧（yǎng）的生成。Zr修飾有助於提高錳（měng）基催化劑的熱穩定性,
而Ce修飾促（cù）進錳基催化劑氧化還原性能的提高。在催化劑活性表征方麵,對於甲苯、乙酸乙酯和氯苯（běn）三種典（diǎn）型的VOCs汙染物,Zr修飾錳（měng）基催化劑（jì）活性
隻在氯苯的催化反應中有較大的提升。Ce修飾錳基催化劑雖然具有較好的甲（jiǎ）苯和乙酸乙酯催化燃燒活性,但其抗（kàng）氯中毒性能差。
而製（zhì）備（bèi）的Mn-Zr-Ce催化劑具有均一的介孔結（jié）構,較大的比表麵積和孔（kǒng）體積,Mn4+和晶格氧含量均較高。在熱（rè）穩定性,氧化還原（yuán）性,
抗氯（lǜ）中毒性及失活再生能力等方麵均展現更佳的性能。本文采用Cu對Mn-Zr-Ce催化劑進行進一步修飾（shì）。
當Cu修飾比例為25%時,催化劑具有大的比表麵積和孔體積,各活性組分均（jun1）勻分布,表麵（miàn）活性氧含量、熱穩定性（xìng）、氧化還原性能均得到提高。
催化活（huó）性（xìng）結果表明（míng）,Cu修飾有利於催化劑的甲苯催化活性的提高（gāo）,在260℃下連續運行48小時,甲苯降解率仍保持（chí）90%以上。
25%Cu-Mn-Zr-Ce催化劑的甲苯催化活性可與工（gōng）業貴金屬（shǔ）催化劑相匹敵。同時（shí）,本文還對（duì）25%Cu-Mn-Zr-Ce催化劑上甲苯的降解途（tú）徑進行（háng）了一定的探究。
